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荧光实时定量PCR 检测技术作为较早出现的检测目的区段DNA 拷贝数的方法,主要可以通过检测PCR 反应体系中的荧光强度来实现对初始样品的某个DNA 片段的拷贝数进行定量。最为常用的方法是通过SYBR Green 嵌入DNA 双链发光原理来实现对DNA 的定量,然后运用已知为2 拷贝的DNA 标准品作为内参校正, 从而对目的DNA 片段的拷贝数进行确认。
该研究涉及到疾病基因组、肿瘤基因组等多个遗传研究领域。
人类的血液或者组织样品DNA